反应实例5
反应说明：该反应分两步，第一步α,β-环氧乙烷羧酸在酸性条件下脱羧形成醛。第二步醛与胺反应形成亚胺离子，然后再发生pictet-spengler反应生成产物
反应机理
a：在酸性条件下形成较稳定的苄基碳正离子
b：脱羧形成烯醇，然后重排生成醛
c：发生pictet-spengler反应得到产物
反应实例6
反应说明：该反应提供了一种由烯烃合成含氮六元环杂环的方法
反应机理
a：烯丙基硅加成到亚胺正离子（硅基能够使β-碳正离子稳定化）
b：脱掉三甲基硅形成烯
c：分子内环化形成较稳定的叔碳正离子
反应实例7
反应说明：该反应是通过杂原子diels-alder反应来合成杂原子六元环的反应。在天然化合物合成中有很重要的应用价值
反应机理
a：分子内酰基迁移
b：形成邻醌甲烷
c：通过hetero-diels-alder反应形成endo-加成产物
反应实例8
反应说明：该反应是cope消去反应
反应机理
a ：cope消去
b：逆cope消去反应
反应实例9
反应说明：该反应是一种合成喹啉的新型反应
反应机理
a：富电子的炔进攻溴分子进行溴化反应
b：脱掉一分子氮气和一分子氯化氢进行芳构化得到产物
本文摘自---有机化学网