tlc上的位置,除了分子的极性外,也得考虑tlc的性质,是硅胶、氧化铝或树脂,因为不同的tlc与分子的作用是不同的,硅胶上有很多羟基,你的物质是通过与硅胶形成氢键-洗脫-再形成氢键这样在板上移动的,这时极性大的物质与硅胶作用强,体现在tlc上就是位置靠下。但对某些树脂,是通过疏水作用与你的分子作用的,极性大的树脂对其吸附作用反而小,体现在tlc上是位置靠上。
另外,还得考虑一个展开剂的性质,如果是两个物质极性相差较小,不同的展开剂(极性及其它性质),即使在同一种tlc上,展开后的位置也会有变化。我曾经遇到过这样的例子,两个分子用硅胶板在不同的展开条件下,展开后其前后位置竟颠倒了。如果分子的极性相差很大,比如一个是盐,一个是中性分子,那只要在同一种tlc上,比如硅胶,展开后总是盐在后(一般在原点不动),中性分子在前。但如果极性相差不大,那各种影响因素都得考虑。
展开剂的极性,在硅胶板上,极性大的展开剂会把同一种物质推得更靠前。甲醇的极性比乙腈大,但前面已说过,展开过程非常复杂,这并不是唯一的考虑。
通常情况是这样,但也有例外,如说到:‘比如一个是盐,一个是中性分子,那只要在同一种tlc上,比如硅胶,展开后总是盐在后(一般在原点不动)’,我做过个杂环芳胺,其盐酸盐和游离胺在同一种tlc上的rf值是一样的,可能是特例,基本同意。
tlc时大家总喜欢谈极性的问题,我从不考虑谁的极性大谁的极性小,我只看谁跑在上面谁跑在下面!过柱子时rf值大的先出来,rf值小的后出来!管它极性大小!
一般是对同一个样品,展开剂的极性越大,被展开的物质爬的越快。
硅胶板一般属于正相系统,固定相极性大,展开剂极性小,所以被分离物质在传统的硅胶tlc中,跑的快的是极性较小的,跑的慢的是极性较大的
不管是tlc还是hplc,物质跑的快慢都与物质本身及流动相的极性相关,物质的极性与流动相的极性越接近,越跑的快。
两者极性相近结构形似,选展开剂时这两个物质总是离得很近,则要减少极性,爬到头后,吹干,继续爬板。重复几次就能分开.
大家谈谈平时tcl时的经验,虽说爬板分离是很普通的一件事,却有很多注意的地方:
点样时浓度要调节适当,点样时样品点不要过大,展开剂的液面不要没过点的样;
点样大小,浓度要把握好,有是需要的话,可以点2个点;
点样的高度,一般选择1cm左右;
点板时要选择合适的展开剂,rf选择在0.4-0.5左右(个人意见),如果是两个点或多个点时,rf2-rf1>0.1左右;
展开剂最好是现配,不要搁置太久。
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